DNA分子的杂交技术是通过互补碱基序列相互吸引形成稳定的双链区域。在进行DNA分子杂交之前,需要先将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,并通过加热或提高pH的方法将双链DNA变性为单链。然后将两种生物的DNA单链放在一起进行杂交,其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。当两种生物的DNA分子存在互补的部分时,就能够形成双链区域。利用同位素的高检测灵敏度,即使两种生物DNA之间仅有百万分之一的互补双链区域,也能够被检测到。
DNA分子的杂交技术是通过互补碱基序列相互吸引形成稳定的双链区域。在进行DNA分子杂交之前,需要先将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,并通过加热或提高pH的方法将双链DNA变性为单链。然后将两种生物的DNA单链放在一起进行杂交,其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。当两种生物的DNA分子存在互补的部分时,就能够形成双链区域。利用同位素的高检测灵敏度,即使两种生物DNA之间仅有百万分之一的互补双链区域,也能够被检测到。