一、取代反应
1、水与卤代烃反应可生成醇。在反应中，水中的羟基取代了卤代烃分子中的卤原子：
R—X + HOH -> R—OH + HX
2、醇钠与卤代烃反应，烷氧基（RO—）取代了卤原子，生成醚，这是制取混合醚的方法：
RX + R′ONa -> ROR′ + NaX
3、氰化钠（或氰化钾）的醇溶液与卤代烃共热反应，氰基取代了卤原子，生成腈：
RX + NaCN -> RCN + NaX
二、消除反应
在碱的醇溶液中加热，卤代烷可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃：
RCH2CH2X + KOH -> RCH=CH2 + KX + H2O
三、与金属作用
卤代烃可以与多种金属反应，生成金属有机化合物。其中，格氏试剂是一类重要的金属有机化合物，也是有机合成中常用的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁反应生成的有机镁化合物，再与活泼的烯丙型或苄基卤代烃发生偶合反应，形成烃。
