染色体检查是一种常见的遗传学检验方法，用于评估个体的遗传状况。该检查通过观察个体的染色体数量、结构和排列等特征，来确定是否存在染色体异常和遗传性疾病。
通过染色体检查，可以对胚胎、胎儿和个体的遗传病风险进行预测和诊断。这些检查可以提供重要的信息，帮助医生判断染色体畸变、性染色体异常以及基因突变等问题，早期发现并处理染色体异常对于遗传疾病防控具有重要意义。
常见的染色体检查包括核型分析、FISH（荧光原位杂交）技术、比色重复扩增和SNP芯片技术等。这些方法可以通过取样细胞进行实验室分析，得出个体的染色体变异情况，从而判断出染色体异常及其类型。
