无创DNA检查是一种非侵入性的检测方法，通过收集孕妇的血液样本，从中提取胎儿的DNA进行分析，以了解胎儿携带的遗传信息。
这种检查可以在早期发现胎儿的一些遗传疾病风险，如唐氏综合征、三体综合征等。与传统的羊水穿刺、绒毛活检等方法相比，无创DNA检查风险低，并不会对胎儿产生伤害。
无创DNA检查通过使用先进的高通量测序技术，可以准确地检测出胎儿的基因型。这项技术能够分析出来自胎儿的DNA片段并加以解读，以确定它们是否携带异常基因。
不仅可以用于遗传疾病的筛查，无创DNA检查还可以在早期检测出胎儿的性别，一些家庭可以通过此项检查提前了解自己的宝宝是男孩还是女孩。
