荧光定量PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种高灵敏度、高特异性的DNA扩增技术。它结合了PCR技术和荧光探针技术，在扩增过程中实时监测靶基因的数量。
荧光定量PCR主要包括三个步骤：扩增、检测和分析。首先，在PCR反应中，特定引物将目标DNA序列扩增成数目巨增的复制物。然后，在扩增过程中，荧光探针与靶基因序列结合，并经过酶切酶活化释放出荧光信号。最后，荧光信号在实时PCR仪器中被检测和分析。
荧光定量PCR的优点在于其高灵敏度和高特异性。通过荧光探针的使用，可以实时监测扩增过程中目标基因的数量，且无需后续处理过程。此外，荧光定量PCR还可以同时检测多个靶基因，提高实验效率，并且可以定量分析靶基因的表达水平。
荧光定量PCR在许多领域中被广泛应用。例如，在基因表达研究中，荧光定量PCR可以定量测定不同组织或细胞中靶基因的表达差异。在生物医学研究中，它可以检测病原体的存在并进行快速诊断。此外，荧光定量PCR还被用于食品安全检测、基因突变检测等多个领域。
