• 无创DNA检查是通过血液样本收集、分析DNA中的遗传信息，以诊断和预测相关疾病和遗传特征的一种非侵入性检测方法。它广泛应用于产前筛查、肿瘤医学和遗传病诊断等领域。
• 无创DNA检查利用宝宝在母体血液中存在的胎儿DNA片段，通过高通量测序技术分析，可以非常精确地检测染色体异常、某些基因突变以及有关遗传疾病的风险。
• 与传统的产前诊断方法相比，无创DNA检查具有许多优势，如无需取样胎儿体液、风险低、准确性高等。但需要注意的是，无创DNA检查虽然可提供一定的筛查准确率，但对于某些疾病的确诊仍需要进一步的检查。