荧光定量PCR是一种常用的分子生物学技术，用于检测和量化DNA分子的存在和数量。它的基本原理是通过PCR反应扩增目标DNA的同时，使用带有荧光探针的引物进行标记和检测。
在荧光定量PCR中，首先需要设计合适的引物和荧光探针，以确保特异性和灵敏度。引物与目标DNA序列互补结合，并发挥扩增作用。荧光探针则通过与扩增产物结合而发出荧光信号，这种信号可被荧光PCR仪检测和记录。
通过荧光定量PCR，我们能够确定目标DNA的存在与否，以及其数量。这种技术在基因表达分析、病原体检测、变异检测等领域广泛应用。荧光定量PCR的高灵敏度和可靠性使其成为科研和临床诊断中不可或缺的工具之一。
