无创DNA检测是通过采集孕妇血液中的胎儿自由DNA进行分析，可以提供胎儿的染色体异常、性别和部分基因突变的信息。该技术通常在孕中期15-20周完成。无创DNA检测不仅可以用于孕期筛查常见染色体异常，也可应用于高风险人群、高龄孕妇和复发性流产的产前遗传咨询。
无创DNA检测的优势在于非侵入性，避免了传统羊水穿刺和绒毛活检等检测方法可能带来的风险，对孕妇和胎儿都较为安全。此外，无创DNA检测结果可靠性高，准确率可达99%以上，已成为现代产前诊断的重要手段。
总之，无创DNA检测在产前遗传咨询中具有重要的应用价值，既可为孕妇提供胎儿健康的信息，也可为医生制定合理的产前诊断方案提供参考。
