唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，用于检测胎儿是否患有唐氏综合症。

这项检查通常在孕妇怀孕11-14周期间进行，通过测量孕妇血液中的几个生化标志物，结合胎儿超声图像来评估胎儿的风险。

几个常用的生化标志物包括血浆游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、血清孕酮（PAPP-A）等。这些指标的异常水平可能提示胎儿可能患有唐氏综合症。

唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，由于染色体21三个拷贝的错误，导致患者智商低下以及身体生长和发育方面的问题。

如果唐氏筛查结果显示高风险，可能需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等诊断性检查来确认胎儿是否患有唐氏综合症。