临床协调员（CRC）岗位职责包括：
1、协助研究者进行受试者管理工作：负责招募受试者和筛选潜在受试者，安排受试者访视，并管理实验室个项检查的安排和检查结果的获取。
2、协助研究者递交伦理资料，并与研究者一起确保及时完成SE（严重不良事件）和AE（不良事件）等相关安全报告。
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理工作。
4、负责药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收、归还和相关记录的完成。
5、协助研究者配合CRA（临床研究关联人员）的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA进行监查。
6、了解受试者的身体状况，及时更新受试者信息，并协助进行标本的采集、处理、保存和运送工作。
