中国药典是中华人民共和国药典的简称，旨在规范和标准化药物的质量、安全、有效性等方面。药典中包含四个主要部分，涵盖了广泛的内容。
首先，一部收录了药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等相关信息。这部分内容详细介绍了药材的来源、性状、制备方法以及药理作用等重要信息，有助于人们更好地了解和使用药物。
其次，二部收录了化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等的相关信息。这些内容涵盖了化学制剂的合成方法、药物相互作用、储存条件等重要信息，对于保障药物质量和临床应用的安全性至关重要。
第三，三部收录了生物制品的相关内容。这部分内容主要包括了疫苗、生物制剂的制备方法、质量控制等关键信息，对于保障这些生物制品的有效性和安全性具有重要的意义。
最后，四部收录了各种通则，包括制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则以及药用辅料等内容。这些通则提供了药物质量控制、检验方法的标准化要求，为药物生产和应用提供了指导依据。
总而言之，《中国药典》为由国家药典委员会创作，于2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的一部重要图书。它的内容广泛且系统，不仅为药物专业人员提供了重要的参考资料，也对于保证药物质量、提高临床治疗水平起到了积极的推动作用。
